El laboratorio Medifarma S. A., fabricante del suero fisiológico del lote 2123624, aseguró que está colaborando con las autoridades sanitarias tras la muerte de dos personas en Trujillo, aparentemente vinculadas al uso de este producto. La empresa sostuvo que aún no se ha determinado si el suero defectuoso tuvo relación directa con los fallecimientos.
A través de un comunicado, la compañía afirmó que, tras conocer los reportes de reacciones adversas en Lima, Cusco y La Libertad, activó sus protocolos de seguridad y farmacovigilancia. Como parte de las medidas, notificaron a clientes y autoridades, además de proceder con la inmovilización y retiro del lote en cuestión.
"Como resultado de estas acciones, hemos reforzado los controles y análisis en todos los lotes producidos, confirmando que cumplen todos los estándares de calidad y seguridad requeridos", señalaron. Asimismo, informaron que están en contacto con los centros médicos afectados y brindando soporte a los familiares de los pacientes.
El laboratorio insistió en que la investigación determinará si el suero del sublote implicado tuvo una "incidencia directa" en los casos reportados. Sin embargo, hasta el momento no han asumido responsabilidad por los fallecimientos ni las complicaciones de salud de los afectados.
Por su parte, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) confirmó que hasta ahora se han registrado al menos diez casos de pacientes con reacciones adversas tras la aplicación del suero. Entre ellos, se encuentra el fallecimiento de un paciente en Cusco y los dos recientes en Trujillo.
Las autoridades sanitarias continúan investigando el caso mientras crecen las preocupaciones sobre la seguridad de los productos médicos en el país.
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