Eduardo Rosel se aferra a la última imagen que tiene de su esposa, Rosalidia Castroventura, antes de que quedara en estado de muerte cerebral a causa del suero fisiológico defectuoso. El pasado 20 de marzo, la acompañó a la clínica SANNA San Borja, donde se sometería a una cirugía programada para extraer un tumor en uno de sus senos. La intervención fue anunciada como exitosa, pero Rosalidia nunca despertó. Pasaron horas sin que el equipo médico activara una alerta.
"Veo a mi esposa y el médico me dice: ‘Tranquilo, tu esposa está bien, ya va a despertar’. No me dieron ninguna alarma de que tenía problemas. Pasaron siete horas y mi esposa no despertaba", relató Rosel. Entre lágrimas, denunció que no se implementó ninguna medida de emergencia.
El caso de Rosalidia es uno de los 12 reportados por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Dijemid), vinculados a la administración del suero fisiológico de Medifarma. Este insumo fue utilizado en distintos establecimientos de salud antes de que se detectaran las reacciones adversas.
Dos días antes, el 18 de marzo, Alejandra Landers Carpio, arquitecta de 26 años, ingresó a la misma clínica por una gripe. Fue atendida a las 9:17 de la noche. Su madre la perdió de vista por dos horas y, al regresar, la encontró en estado crítico.
"Cuando entré a emergencia, vi a mi hija temblando. Pregunté qué había pasado y me dijeron que tenía fiebre alta. Pero su respiración no era normal. Me dijeron que vomitó y luego se quedó dormida. Les dije: ‘Mi hija está inconsciente, no dormida. Llamen al doctor’", narró su madre. Al notar que su hija había perdido el control de esfínteres, comprendió que la situación era mucho más grave de lo que le informaban.
Las autoridades continúan investigando los casos, mientras los familiares exigen justicia y respuestas ante lo que consideran una negligencia médica que pudo haberse evitado.
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