El Ministerio de Salud (MINSA), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID), ordenó el cierre temporal del laboratorio Medifarma S.A. luego de confirmar que su suero fisiológico 0.9 % incumplió los estándares de fabricación y causó la muerte de cuatro personas.
Entre las víctimas se encuentra un bebé de un año y pacientes en Lima, Cusco y La Libertad. Además, se han reportado al menos 20 notificaciones de reacciones adversas, algunas de ellas graves.
La alerta se activó el 24 de marzo de 2024, cuando DIGEMID inspeccionó la Planta N° 1 de Medifarma en Lima y analizó el lote 2123624 del suero fisiológico, registrado bajo el código EN02537. Los estudios del laboratorio de control Hypatia S.A. revelaron una alteración severa en la concentración de cloruro de sodio, con niveles que fluctuaban entre 63.8 % y 644.0 % por encima del estándar permitido.
Expertos advierten que este desbalance en la composición del suero representa un grave riesgo para la salud, ya que una sobredosis de sodio puede alterar el equilibrio de líquidos en el cuerpo, causando complicaciones severas e incluso la muerte.
La DIGEMID ha ordenado el retiro inmediato del producto del mercado y continúa con las investigaciones para determinar las responsabilidades del laboratorio en esta crisis sanitaria.
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