Redacción Limay
LIMAY.PE
Lima, 19 de July de 2021
Actualizado el 19/07/2021 01:27:41 am
La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil aprobó los ensayos clínicos para verificar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de la aplicación de una tercera dosis de la vacuna anticovid desarrollada por la farmacéutica británico-sueca AstraZeneca.
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"Serán incluidos voluntarios con edad entre 18 y 55 años, que estén altamente expuestos a la infección con el nuevo coronavirus, como los profesionales de salud", explicó la agencia reguladora en un comunicado.
Sin embargo, mujeres embarazadas y personas con comorbilidades no podrán participar.
La tercera dosis de la vacuna de AstraZeneca será aplicada entre 11 y 13 meses después de la segunda.
"Se trata de un estudio de fase III, controlado, aleatorio, simple ciego, o sea, en que solo el voluntario no sabrá qué recibió: si una dosis de la vacuna o de placebo", apuntó.
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Según Anvisa, será la propia farmacéutica anglosueca que patrocinará el ensayo, que será realizado solamente en Brasil con voluntarios de los estados de Bahía, Río de Janeiro, Río Grande del Sur, Río Grande del Norte y Sao Paulo.
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