COVID-19: Vacuna de Johnson & Johnson recibe autorización para uso de emergencia en EE.UU.

Este sábado, la Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos autorizó la utilización de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 elaborada por el laboratorio Johnson & Johnson.

México: Cines, museos y teatros reabren sus puertas tras disminución en contagiosA diferencia de los otros medicamentos que ya están en el mercado, el de Johnson & Johnson tiene la particularidad de que solo se requiere una dosis para inmunizar a la persona.

Según la FDA, este nuevo producto tiene una efectividad de 72% contra el COVID-19 y un 86? protección frente a formas graves del virus.

En cuanto a las pruebas de ensayo realizadas en Estados Unidos, Sudáfrica y América Latina, la vacuna de Johnson & Johnson tiene una eficacia de 66,1% contra el coronavirus moderado a crítico tras cuatro semanas de aplicada la dosis en los voluntarios.

Ecuador: Ministro de Salud renuncia tras el escándalo del plan de vacunaciónCon el ingreso de esta vacuna, Estados Unidos cuenta ahora con tres laboratorios autorizados para inmunizar a su población. Las dosis de Pfizer/BioNTech y Moderna ya se están aplicando desde diciembre.