Violeta Bermúdez confirma negociaciones con Gamaleya para adquirir la vacuna Sputnik V

La presidenta del Consejo de Ministros indicó que continuarán las negociaciones con diferentes laboratorios mientras "no tengamos garantizadas con contratos efectivos las vacunas necesarias para inmunizar a toda la población".


...

Redacción Limay

LIMAY.PE

Lima, 06 de March de 2021

Actualizado el 06/03/2021 08:47:03 am

Las negociaciones con el centro de investigación Gamaleya por la alta efectividad de la fórmula de acuerdo a resultados preliminares se encuentran avanzadas, así lo confirmó la Presidenta del Consejo de Ministros (PCM), Violeta Bermúdez. Sin embargo, la vacuna rusa Sputnik V aún no tiene registro sanitario en nuestro país.

COVID-19: Gobierno detalla proceso de vacunación de adultos mayores

"La Sputnik V no tiene aún registro en el Perú, pero estamos en negociaciones porque tenemos informes a nivel internacional [que indican] que es una vacuna que tiene un alto grado de efectividad", dijo la titular de la PCM

Violeta Bermúdez indicó también que el Estado aún no cuenta con contratos que permitan la adquisición de suficientes dosis para toda la población que se busca inmunizar, por lo que continuarán las negociaciones con diferentes laboratorios.

"Como señaló el presiente Francisco Sagasti, mientras no tengamos garantizadas con contratos efectivos las vacunas necesarias para vacunar a toda la población en nuestro territorio, no vamos a dejar de hacer las negociaciones", precisó.

Por otro lado, el mes pasado, se conoció que la Sputnik V (Gam-COVID-Vac) mostró 91.6?eficacia frente al SARS CoV-2 en sus manifestaciones sintomáticas, en los resultados preliminares (análisis intermedios) de sus ensayos fase 3, publicados por la revista científica The Lancet.

"Este análisis intermedio del ensayo de fase 3 de Gam-COVID-Vac mostró una eficacia del 91,6% contra COVID-19 y fue bien tolerado en una gran cohorte", dice el estudio preliminar.

Minsa: En las últimas 24 horas se reporta 185 fallecidos por COVID-19, la cifra más baja de los últimos once días

Los resultados preliminares de la eficacia clínica de la vacuna basada en adenovirus recombinante heterólogo (rAd) se dio en "un ensayo de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo en Moscú" e incluyó a 21 862 participantes.

"El régimen de vacunación heterólogo de primer refuerzo proporciona respuestas inmunes humorales y celulares robustas, con una eficacia del 91,6% contra COVID-19. La vacuna se almacena y distribuye a –18°C, pero el almacenamiento a 2 y 8 °C, un perfil de temperatura favorable para la distribución mundial, también aprobado por el Ministerio de Salud de la Federación de Rusia", informan.