Redacción Limay
LIMAY.PE
Lima, 13 de August de 2021
Actualizado el 13/08/2021 10:49:07 am
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorización de uso de emergencia para las vacunas de Pfizer/BioNTech y Moderna para permitir una dosis adicional para ciertas personas con sistemas inmunológicos comprometidos.
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Dicho grupo incluye específicamente, receptores de trasplantes de órganos sólidos o aquellos a quienes se les diagnostican condiciones que se consideran que tienen un nivel equivalente de inmunodepresión.
Como se sabe, por el momento, tres vacunas contra la COVID-19 están autorizadas para uso de emergencia en Estados Unidos: la vacuna de Pfizer / BioNTech de dos dosis para personas mayores de 12 años y la vacuna de Moderna de dos dosis y la vacuna de Johnson & Johnson de dosis única para personas mayores de 18 años.
Los tres se utilizan bajo la autorización de uso de emergencia de la FDA, pero está pendiente la aprobación total para la vacuna de Pfizer.
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El Comité Asesor de Prácticas de Inmunización de los CDC se reunirá hoy para discutir las dosis de refuerzo de las vacunas contra la COVID-19 y las dosis adicionales para algunas personas inmunodeprimidas, según una agenda de la reunión publicada en línea. El comité también está programado para votar sobre si recomendar dosis adicionales de la vacuna para personas inmunodeprimidas.
