REDACCIÓN LIMAY
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Lima, 25 de September de 2021
Actualizado el 25/09/2021 05:38:04 am
Hernando Cevallos, ministro de Salud, informó que especialistas del sector trabajan para elaborar un protocolo de inmunización para una probable tercera dosis de refuerzo contra la COVID-19.
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La iniciativa surge luego que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos autorizara una tercera dosis de la vacuna de Pfizer para los mayores de 65 años y también para mayores de edad en riesgo de salud o especialmente expuestos al COVID-19 en ese país.
“Sobre una probable tercera dosis se está evaluando y estamos elaborando los protocolos para ver en qué circunstancias esto se pude llegar a aplicarse. Estamos elaborando [el protocolo] de la manera más rápida posible porque nos interesa evitar cualquier tipo de exposición de los sectores más vulnerables, que están en primera línea. Esto está contemplado por el ministerio de Salud”, señaló el titular de Salud.
Por su parte, el viceministro de Salud Pública, Gustavo Rosell, explicó que a la fecha el sector viene elaborando tres protocolos. Uno, señaló, es respecto a la dosis de refuerzo (tercera dosis), y los otros apuntan a la modalidad de vacunación contra la COVID-19 para cuando se apruebe el rango de adolescentes y niños sin comorbilidades.
“Nosotros hemos comenzado a trabajar en los protocolos hace más de dos semanas. El protocolo es una propuesta que hace el Minsa, que tiene que pasar por el comité de ética. Estamos trabajando el protocolo de adolescentes de 12 a 17 años, el protocolo de niños de 5 a 11 años y estamos trabajando el protocolo de revacunación o de refuerzo. Son tres protocolos que estamos trabajando en simultaneo con el Minsa y que pasa además por una revisión de las sociedades científicas”, remarcó el funcionario.
Asimismo, Rosell brindó detalles de lo que demanda armar un protocolo de vacunación. Manifestó que así como ocurrió con la farmacéutica Pfizer, también tienen que esperar la actualización de resultados de estudios de otros laboratorios que eventualmente pueden ser aprobadas una tercera dosis de sus vacunas.
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“El primer paso es el planteamiento de información y evidencias a través del INS. Esa parte ya se hizo , además se actualiza la información que hacen las mismas empresas sobre su vacuna. Hay que recordar que Pfizer entró recién para 12 y 17 años y hay otras vacunas que también han terminado sus estudios y posiblemente actualicen para que puedan ser usadas para este grupo etario. Entonces, al margen que tengamos los protocolos listos, estos tienen que ser aprobados por el señor ministro de salud y autorizar la vacunación de estos grupos en un determinado momento”, agregó.
