COVID-19: OMS aprueba el uso de emergencia de la vacuna china Sinopharm

La organización ya ha dado su visto bueno al fármaco de Moderna, al de Pfizer/BioNTech, a las dos vacunas AstraZeneca fabricadas en India y Corea del Sur y al de Johnson & Johnson, denominado Janssen.


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Redacción Limay

LIMAY.PE

Lima, 07 de May de 2021

Actualizado el 07/05/2021 12:12:59 pm

La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó este viernes la homologación de urgencia para la vacuna china Sinopharm contra el coronavirus, anunció el director general de la organización.

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El comité de expertos de la OMS recomendó la vacuna (el primer inyectable chino que recibe la aprobación de la organización internacional) para los mayores de 18 años.

Las discusiones para homologar una segunda vacuna china, la Sinovac, siguen su curso. Otra vacuna Sinopharm (fabricada en este caso en Wuhan) también está siendo estudiada para su homologación por la OMS.

La vacuna Sinopharm (Beijing) se usa 38 países, entre los que aparecen China, Argentina, Emiratos Árabes Unidos, entre otros.

La OMS y sus autorizaciones

La OMS emite estas autorizaciones de uso de emergencia principalmente como guía para países sin organismos reguladores capaces de emitir estas decisiones, entre ellos muchas economías en desarrollo.

La organización ya ha dado su visto bueno al fármaco de Moderna, al de Pfizer/BioNTech, a las dos vacunas AstraZeneca fabricadas en India y Corea del Sur (la OMS las considera como homologaciones aparte, incluso si el producto es idéntico) y al de Johnson & Johnson, denominado Janssen.

La inclusión de vacunas en la lista de la OMS es importante también porque las autorizadas por el organismo internacional pueden entonces formar parte del programa COVAX Facility de distribución de dosis a países en desarrollo.

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El programa anunció el lunes un acuerdo con Moderna para adquirir 500 millones de dosis de su vacuna contra el coronavirus.

La vacuna desarrollada por Moderna, una empresa emergente pionera en vacunas contra el SARS-Cov-2, tiene unas características parecidas a la desarrollada por Pfizer-BioNTech, con un 94,1?eficacia. Esa vacuna estadounidense ha sido autorizada en la Unión Europea, en Estados Unidos, el Reino Unido, Israel y Singapur, entre otros países.

 

Con información de AFP.

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